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我!二十四岁当国医,这很合理吧 第1120章 半个小时,一款新药!

    会议室内安静得落针可闻。

    此刻,只有许秋的声音回荡:

    “请现场设计一种可逆性共价 btK 抑制剂。

    “要求如下:

    “一、克服 c481S 耐药突变,且要求对突变体 btK 的 Ic50 小于等于 10nm。

    “二、选择性压制 ItK,对 ItK 的 Ic50 大于 10μm。

    “第三、脑渗透性,小鼠脑\/血浆浓度比需要大于等于 0.3。

    “最后一点,代谢稳定性。人肝微粒体半衰期应当大于四十分钟。

    “请给出化学结构逻辑、关键设计策略以及验证方案。”

    说出最后的要求,许秋看了眼时间,道:“这一次,半个小时的思考时间。”

    此时,林根生和张教授都是有些傻眼。

    怎么难度直接就飙升到这里来了?

    两人都有种感觉。

    前一刻刚学完二元一次方程。

    翻开课后习题——

    “请计算弹道导弹抛物线飞行轨迹”。

    这特么把我干哪儿来了!

    咕噜。

    此时别说是林根生了,就连吃瓜的张教授也捏了一把汗。

    好在,林根生的职业素养终究还是足够强。

    在短暂的错愕之后,他就开始在白纸上手搓可逆抑制剂。

    当然。

    哪怕林根生再有本事,最后呈现出来的东西,百分之九十九都只存在于理论中。

    不可能真的实现。

    连出现在实验室的几率都几乎为零,更别提进入临床了。

    不过,这本身就只是一场考核。

    许秋要看到的,也只是林根生对药物研发的综合能力。

    因而,林根生不必真的设计出可逆抑制剂,只需要给出自己的完整思路,让每一个逻辑都能自洽,并且挑不出什么明显的缺点就行了。

    甚至于,有缺点都无所谓。

    只要让许秋看到自己的能力,这就足够了。

    毕竟,三十分钟,就是院士来了都只能两眼发呆。

    怎么可能真的研究出东西来?

    恐怕……也就许医生有一丝的可能性做到那一步了。

    甚至于,许秋能不能完成或许都是个未知数。

    就如那句老话说的。

    题目难?不只是你一个人难,而是所有人一起难。

    想到这里,林根生的心情总算是放松了一些。

    也终于能静下心来思索了。

    “要考虑的,无非就是选择性、耐药性、药代动力学等等……

    “而医药领域中,btK 抑制剂的耐药突变,比如 c481S,其实已经是一个已知问题了,想要针对性研发,那就要选择性避免 ItK 抑制导致的肺部毒性……”

    林根生陷入了深深的思索。

    首先,自然就是克服 c481S 耐药突变。

    这里其实考验的就是生物大分子与化学知识了。

    林根生仔细思索。

    最后,锁定了氰基丙烯酰胺。

    原因很简单,氰基丙烯酰胺的不饱和羰基有中等亲电性,可以在在生理 ph 下和 c481 的巯基形成可逆结合。

    此外,针对耐药性,也可以在邻位引入金刚烷基团。

    金刚烷基团的刚性结构可以让 c481S 突变体的 S481 侧链偏离最佳结合构象。

    简单来说,就是通过空间位阻阻止 c481S 突变体接近。

    就像是护花使者。

    “针对第一个要求,以氰基丙烯酰胺作为可逆共价键的主体,和 btK 的 c481 残基形成 michael 加合物……此外引入金刚烷基团!”

    林根生眼睛一亮。

    这个想法可行。

    至于有没有巨大缺陷,他已经没有时间验证了。

    一共就半个小时的时间,几乎可以说没有半点停顿的可能,必须赶进度。

    因而有了第一个要求的应对方案后,他不再纠结一秒钟,转头立马投入了第二个要求的攻坚。

    “第二点是要选择性地压制 ItK……

    “ItK 的 Atp 结合口袋存在带负电的 Glu347 残基,其与羧酸基团产生静电排斥。

    “此外,btK 的同源位点又是中性残基 Val416,不受电荷影响……”

    林根生脑子飞速转动。

    最终,他选择了引入羧酸基团这一简单粗暴的方法。

    至于更多的细节处理,只有等四个要求全解决后,才有时间来考虑了。

    “第三点,脑渗透率。

    “之前我就有这方面的研究经验,清楚记得毛细血管内皮细胞的 mFSd2A 转运体可以特异性识别脂肪酸样分子。

    “所以想要提高脑渗透率,只要让抑制剂被误判为‘脂肪酸分子’就足够了。

    “这就要动分子层面的东西了……采用苯并噻吩环?”

    “……”

    “最后一个,代谢稳定性。

    “或许可以对苄位氢进行氘代,并且引入邻位氟原子?

    “现有的研究表明,c-d 键比 c-h 键解离能高 1-2kcal\/mol,可以减缓 cYp3A4 的氧化代谢。另外引入的氟原子也能阻断 cYp2d6 的羟基化位点……”

    林根生此刻只觉得脑袋都要冒烟了。

    这几天舟车劳顿,他几乎没休息过,这会儿直接高强度脑力工作,人都要被榨干了。

    但此时唯一庆幸的是,他在汪居廷手底下早就被训练出了疲倦状态下也能照样干活的能力。

    虽然这种能力有些悲哀,但至少在此刻发挥了异乎寻常的作用。

    换成其余人,放在林根生的位置上,可能这会儿大脑已经宕机了。

    但林根生却依然保持着思维的基本活跃。

    眨眼之间,半个小时就过去了。

    而林根生也总算是完成了最终的草稿,收起笔来,神情也多了一丝紧张。

    这种即将接受自己最终命运的感觉,林根生已经多年未曾体验过了。

    许秋这边倒是依旧平和。

    他目视林根生,道:“简单讲讲吧。”

    这本就是一场私底下的面试。

    不需要留档试卷、封存答案等繁琐操作。

    而且,将方案写下来也太浪费时间了。

    许秋选择的,就是直接让林根生口述答案。

    这样能节省双方的时间,同时,口述也能更体现出对方思维逻辑的缜密性。

    毕竟写出来容易,但讲出来、而且讲得清楚明白,难度就要高上许多了。

    好在林根生并不怵。

    他组织了片刻语言,随后一口气将自己之前考虑的方案简述了出来。

    并且说明了机制原理、实现逻辑等等。

    十余分钟的阐述后,林根生终于讲完了。

    停下来后,他有些忐忑地看向许秋,等待着对方最后的评判。

    以他的眼光看来,自己这套方案,虽然说不够完整,但也算是面面俱到了,即便是许秋,估摸着也挑不出太多毛病!

    不说能有多高分,但拿个八十分应该不成问题。